Экспериментальные данные 2025 года подтверждают, что определенные штаммы бактерий способны напрямую влиять на развитие болезни. В исследованиях на моделях меланомы у мышей было доказано, что введение бифидобактерий (в частности, Bifidobacterium breve и B. longum) замедляло рост опухоли так же эффективно, как и применение стандартной иммунотерапии.
Особенно впечатляющие результаты показало сочетание этих бактерий с лекарственными препаратами — ингибиторами контрольных точек (анти-PD-1/PD-L1). Такая комбинация практически полностью блокировала развитие опухоли.
Аналогичная зависимость прослеживается и у людей. У пациентов с высоким содержанием бифидобактерий в кишке наблюдается более выраженный клинический ответ на лечение. Такие микроорганизмы укрепляют связь между дендритными клетками, которые передают информацию о мишени (опухолевых антигенах) и Т-киллерами, помогая последним активнее накапливаться в опухоли. Таким образом, по анализу микробиома в онкологии сегодня можно прогнозировать, насколько успешной будет терапия у конкретного онкобольного.
КАК МЕТАБОЛИТЫ КЛЕТЧАТКИ МОГУТ ВЛИЯТЬ НА ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИОдин из наиболее изученных механизмов, с помощью которого микробиом помогает организму бороться с раком — синтез короткоцепочечных жирных кислот, в частности бутирата. Он образуется в процессе переработки полезными бактериями растительной клетчатки.
Для нормальных клеток толстой кишки (колоноцитов) бутират служит основным источником энергии, а на раковые — оказывает выраженное угнетающее действие. Накапливаясь в опухолевой ткани, он замедляет деление клеток и запускает их апоптоз — генетически запрограммированную гибель. Кроме того, бутират уменьшает воспаление в тканях, окружающих опухоль. Это мешает ей прогрессировать и распространяться по организму (метастазировать). Подробнее о других способах борьбы с метастазами
читайте в статье.